菠萝蜜视频在线观看国际|成免费CRM大全下载情趣直播|国产精品看高国产精品不卡|国产美女视频一区二区三区|成人酒吧2|日产无人区一线二线三线HAV|中文字幕久久波多野结衣av不卡

您的位置:首頁 >正文

革新皮損清除標準,惠及更多銀屑病患者,比奇珠單抗多地開出處方

銀屑病(Psoriasis,PsO)作為一種慢性、復發性、炎癥性免疫介導疾病,中國銀屑病患病率為0.47%,患病人數超650萬,患者群體龐大。盡管診療技術不斷進步,但當前臨床治療仍存在諸多未被滿足的需求。

近日,這一局面迎來了創新性改變:銀屑病創新療法—全球首個且中國唯一*獲得國家藥品監督管理局批準的IL-17A/F雙靶點抑制劑比奇珠單抗在北方多地城市成功開出處方,由中國醫學科學院北京協和醫院張建中教授、吉林大學第二醫院夏建新教授、山西醫科大學第二醫院馬彥教授、西安交通大學第二附屬醫院皮膚科教授王萬卷引領,標志著這款創新藥物正式進入斑塊狀銀屑病臨床使用,助力患者實現皮損的快速、深度清除與長期疾病控制。將為中國皮膚科治療帶來全面提升與突破。

生物制劑時代下,銀屑病患者仍存在未滿足治療需求

銀屑病傳統治療方案中,存在起效緩慢、應答率有限、長期使用安全性存疑等局限,難以實現深度皮損清除與長期疾病控制,無法滿足患者對“回歸正常生活”的核心訴求。

即使在生物制劑廣泛應用的當下,部分藥物仍存在早期應答率不足、深度清除不足、長期療效衰減等問題。而單一通路靶向的藥物難以全面調控銀屑病核心炎癥網絡,臨床需更高效、更全面的創新治療方案。

IL-17A/F雙靶革命——解鎖銀屑病下一程治療格局

比奇珠單抗的研發設計極具針對性,能夠同時強效抑制IL-17A及體內含量更豐富的IL-17F,實現對銀屑病核心炎癥因子的全面阻斷。同時,其通過固有免疫與適應性免疫雙重途徑,同步調控IL-17通路與IL-23通路,幫助免疫系統恢復正常生理狀態,不僅能快速控制炎癥,更具備疾病修飾與預防疾病進展的潛力,改善銀屑病的病程發展。

全球多中心III期臨床研究數據顯示:使用比奇珠單抗治療,第16周時,約九成(85%-91%)患者實現了皮損清除或幾乎清除;其中約七成(65.8%-74.8%)的患者達到了皮損完全清除(PASI 100)的目標,且應答迅速并可持續長達一年。長期數據還顯示,絕大多數患者在四年內維持了高水平的臨床應答。

作為具備創新性治療價值的銀屑病IL-17A/F雙靶抑制劑藥物,比奇珠單抗以獨特作用機制與扎實臨床數據為支撐,不僅為銀屑病患者帶來升級且高效治療選擇,更推動中國銀屑病治療標準邁向新高度。此次比奇珠單抗在北方多地城市完成首方首診,不僅意味著這款國際前沿療法正式惠及北京地區銀屑病患者,更將推動區域內銀屑病診療水平的提升,為全國范圍內的規范化應用奠定基礎,讓更多患者能夠享受到優質治療。

張建中教授點評

銀屑病是免疫介導的慢性炎癥性皮膚病,現有治療手段在炎癥調控全面性、療效持久性等方面仍有提升空間。新型生物制劑的不斷問世,有助于豐富臨床治療選擇,推動銀屑病診療理念與實踐的進步。在臨床實踐中,我們觀察到比奇珠單抗不僅起效迅速,單次給藥后即可看到顯著改善且效果持久,為臨床實現更優化的皮損清除與疾病管理提供了新可能。

夏建新教授點評

作為本次首批處方的開具者,我感到非常振奮。比奇珠單抗作為全球首個獲批的IL-17A/F雙靶點抑制劑,為我們銀屑病治療提供了全新的武器。從臨床數據看,其快速、深度且持久的皮損清除能力,尤其是接近74.8%的患者達到PASI 100,意味著很多患者可以實現“皮損完全看不見”,這在過去是難以想象的。更重要的是,該藥物通過雙重免疫調節,不僅控制癥狀,還可能干預疾病進程,這對長期管理銀屑病、改善患者生活質量具有里程碑意義。我們吉林地區銀屑病患者基數大,很多重癥患者輾轉求醫,如今能夠在本地用上這一國際前沿的創新藥,大大減輕了患者的奔波和經濟負擔。希望隨著比奇珠單抗的臨床推廣,更多中國銀屑病患者能夠盡早受益,重拾自信與健康生活。

馬彥教授點評

銀屑病患者對皮損有效控制、生活質量改善有著切實需求。比奇珠單抗憑借其臨床研究數據支持和強效的皮損清除能力,在山西正式進入臨床使用,為患者提供了與國際同步的治療新選擇,有助于臨床為患者制定精準且持久的治療方案。

王萬卷教授點評

銀屑病患者長期受皮損反復、治療效果不佳、生活質量受損等問題困擾,臨床對于高效、持久、安全的創新療法需求極為迫切。比奇珠單抗作為全球首個IL-17A/F 雙靶點抑制劑,從作用機制上突破了單一靶點藥物的局限,實現了對銀屑病核心炎癥網絡的全面阻斷,真正解決了起效慢、清除淺、療效衰減三大臨床痛點。

此次比奇珠單抗在西安落地開方,不僅為陜西銀屑病患者帶來了國際同步的治療新選擇,更推動了區域銀屑病診療標準向深度清除、長期達標升級。未來我們將以這款創新藥物為依托,進一步完善西北區域銀屑病規范化診療體系,讓更多患者擺脫疾病束縛,重獲健康肌膚與正常生活。

專家資料

張建中 教授

北京大學人民醫院皮膚科

主任醫師 博士生導師

?中華醫學會皮膚性病學分會第13屆主任委員

?中國康復醫學會皮膚病康復專委會名譽主任委員

?全球華人醫師協會皮膚科醫師分會副會長

?中國毛發研究會(CHRS)主席

?皇家愛丁堡醫師學會會員

?美國皮膚科學會(AAD)國際會員

?JAAD 編委

夏建新 教授

吉林大學第二醫院皮膚科,主任醫師,醫學博士,碩士研究生導師

日本九州大學皮膚科博士后

中華醫學會病理學分會皮膚病理學組委員

中國中西醫結合學會皮膚性病學分會銀屑病學組委員

中國醫師協會皮膚性病學分會皮膚病理學組委員

吉林省醫師協會皮膚性病學分會副主任委員

海峽兩岸醫藥衛生交流協會銀屑病專委會常委

中日醫學科技交流協會變態(過敏)反應與臨床免疫分會常委

中國皮膚性病學雜志編委

吉林省醫師協會皮膚性病學分會銀屑病學組組長

馬彥 教授

山西醫科大學第二醫院

●   皮膚科主任,主任醫師、博士研究生導師

●   美國杜克大學、意大利錫耶納大學醫院訪問學者

●   山西省醫學會激光專業委員會 副主任委員

●   山西省醫師協會皮膚科醫師分會第四屆委員會 常務委員

●   山西省醫學會第十屆皮膚性病學專業委員會 委員

●   山西省專家學者協會醫學分會皮膚性病學專業委員會 委員

●   山西省腫瘤醫學醫療質量控制中心惡性黑色素瘤專家委員會 常務委員

●   中國菌物學會醫學真菌專業委員會 委員

●   中國微生物學會真菌學專業委員會 委員

王萬卷教授

西安交通大學第二附屬醫院皮膚科,主任醫師,碩士生導師。

曾任中國中西醫結合皮膚科學會治療學組委員,中華醫學會皮膚性病學分會真菌學組委員會委員。

現任陜西省性學會皮膚與美容專業分會主任委員,陜西省醫學會皮膚性病分會常委,西安醫學會皮膚性病分會主任委員。陜西省皮膚科醫師協會副會長,陜西省性學會副會長兼常務理事,武漢大學學報醫學版編委。

在銀屑病免疫學方面的研究獲陜西省科技進步二等獎(第一完成人),在銀屑病維A酸受體的研究獲中國高校科技進步二等獎(第三完成人)。

2003年被省政府授予青年科技獎。在統計源期刊上發表論文三十余篇。

在診療少見及疑難頑固皮膚病方面有較豐富的臨床經驗和獨特的方法,診斷準確率高。特別擅長銀屑病、白癲風、脫發及皮膚真菌及性傳播疾病的診斷和治療。

參考文獻

[1] 中華醫學會皮膚性病學分會銀屑病專業委員會. 中國銀屑病診療指南(2023版) [J] . 中華皮膚科雜志, 2023, 56(7) : 573-625.

[2] Reich K, Warren RB, Lebwohl M, et al. Bimekizumab versus Secukinumab in Plaque Psoriasis. N Engl J Med. 2021;385(2):142-152.

[3] Bimekizumab: The First FDA-Approved Dual IL-17A/IL-17F Inhibitor for Plaque Psoriasis – A Comprehensive Literature Review. PMC. 2025;15:351–360. doi: 10.2147/PTT.S544166.

[4] Rompoti N, Stefanaki I, Panagakis P, et al. Bimekizumab in psoriasis: a monocentric study evaluating short- and mid-term effectiveness and safety profile in a real-world setting. Arch Dermatol Res. 2024;316(5):133. doi: 10.1007/s00403-024-02868-7.

[5] BIMZELX? (bimekizumab-bkzx) HCP Website. Head-to-Head Data. Accessed March 20, 2026. www.bimzelxhcp.com/efficacy/head-to-head-studies

[6] Armstrong A, et al. Bimekizumab Impact on Patient-Reported Outcomes in Plaque Psoriasis: 4-Year Results from BE SURE, BE VIVID, BE READY, and BE BRIGHT. Dermatol Ther (Heidelb). 2025.

[7] Blauvelt A, Langley RG, Lebwohl M, Strober B, Warren RB, et al. Bimekizumab durability of efficacy through 196 weeks and safety through 4 years in patients with moderate to severe plaque psoriasis: results from the BE BRIGHT open-label extension trial. J Am Acad Dermatol. 2025;93(3):644-653.

[8] 胡煜,顧恒,陳崑.中國中重度銀屑病疾病負擔和未滿足治療需求的系統綜述[J].中華皮膚科雜志,2023,56(10):965-972

[9] McLean RR, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(11):2753-2768.

[10]. Glatt S, et al. Ann Rheum Dis. 2018;77:523–32.

[11]. Oliver R, et al. Br J Dermatol. 2022;186:652–63. 25. Marinoni B, et al. Auto Immun Highlights. 2014;5:9–19.

[12]. Fuentelsaz-Romero S, et al. Front Immunol. 2021;11:613975.

[13] Benham H, et al. Arthritis Res Ther. 2013;15:R136.

[14] Sakkas LI, et al. Front Pharmacol. 2019;10:872.

[15] Rosine N, et al. Front Immunol. 2021;11:553742.

[16] Chimenti MS, et al. Front Immunol. 2018;30:9:2363.

[17]UCB. (2025, September 17). BIMZELX? (bimekizumab-bkzx) data in moderate-to-severe plaque psoriasis at EADV showed complete skin clearance sustained over four years. UCB USA.

[18] Reich K, Papp KA, Blauvelt A, et al. Bimekizumab versus ustekinumab for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis (BE VIVID): efficacy and safety from a 52-week, multicentre, double-blind, active comparator and placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10273):487–498.

[19]Gordon KB, Foley P, Krueger JG, et al. Bimekizumab efficacy and safety in moderate to severe plaque psoriasis (BE READY): a multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised withdrawal phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10273):475–486.

[20]Warren RB, Blauvelt A, Bagel J, et al. Bimekizumab versus Adalimumab in Plaque Psoriasis. N Engl J Med. 2021;385(2):130–141.

[21]Blauvelt A, Langley RG, Lebwohl M, et al. Bimekizumab durability of efficacy through 196 weeks and safety through 4 years in patients with moderate to severe plaque psoriasis: Results from the BE BRIGHT open-label extension trial. J Am Acad Dermatol. 2025 Sep;93(3):644-653.

[22] Kolbinger F, et al. J Allergy Clin Immunol. 2017;139(3):923-932.e8

免責聲明:市場有風險,選擇需謹慎!此文僅供參考,不作買賣依據。

關鍵詞:

相關內容

最新圖文